Tư vấn Thủ Tục Thành Lập Công Ty Dược: Điều Kiện

Công ty TNHH TMDV A.C.S.C là công ty Tư vấn Dịch vụ cho các doanh nghiệp tại TP.HCM. A.C.S.C đã tư vấn cho hàng ngàn doanh nghiệp vừa và nhỏ trong việc cung cấp Dịch vụ Tư vấn Thành lập công ty – Tư vấn Thay đổi giấy phép kinh doanh với cơ quan Nhà nước, giúp rút ngắn thời gian khi làm thủ tục hành chính.

Ngành dược phẩm đóng vai trò vô cùng quan trọng trong hệ thống y tế, trực tiếp ảnh hưởng đến sức khỏe và tính mạng con người. Do đó, hoạt động kinh doanh trong lĩnh vực này, từ sản xuất, xuất nhập khẩu, phân phối đến bán lẻ thuốc, đều chịu sự quản lý chặt chẽ của nhà nước thông qua một hệ thống các quy định pháp luật chuyên ngành.

Việc thành lập và vận hành một công ty dược không chỉ đơn thuần là đăng ký kinh doanh mà còn phải đáp ứng hàng loạt tiêu chuẩn khắt khe về nhân sự, cơ sở vật chất, quy trình hoạt động.

Thực hiện đầy đủ thủ tục thành lập công ty dược và duy trì việc tuân thủ các quy định pháp lý là yêu cầu bắt buộc và là nền tảng cho sự phát triển bền vững. Điều này không chỉ giúp doanh nghiệp tránh được các rủi ro pháp lý, các hình phạt nghiêm khắc mà còn xây dựng được uy tín, niềm tin với khách hàng, đối tác và cơ quan quản lý.

Một công ty dược hoạt động đúng luật sẽ có cơ hội tiếp cận thị trường tốt hơn, tham gia vào chuỗi cung ứng dược phẩm quốc gia và quốc tế, đồng thời góp phần vào sự nghiệp chăm sóc sức khỏe cộng đồng một cách có trách nhiệm.

Các tiêu chuẩn “Thực hành tốt” như GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc), GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc), GPP (Thực hành tốt nhà thuốc), GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc) là những yêu cầu cốt lõi mà doanh nghiệp dược phải hướng tới và đạt được tùy theo phạm vi hoạt động. Do đó, quá trình chuẩn bị và thực hiện thủ tục thành lập công ty dược cần sự đầu tư nghiêm túc, hiểu biết sâu rộng về pháp luật chuyên ngành.

Trước khi đi sâu vào thủ tục thành lập công ty dược, việc xác định rõ loại hình kinh doanh dược phẩm mà công ty bạn sẽ hoạt động là rất quan trọng. Mỗi loại hình sẽ có những yêu cầu cụ thể về điều kiện, hồ sơ và các loại giấy phép con khác nhau. Dưới đây là một số loại hình kinh doanh dược phẩm phổ biến:

1. Kinh doanh bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc:
   • Hoạt động mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc để bán cho các cơ sở bán buôn, bán lẻ, cơ sở khám chữa bệnh, cơ sở nghiên cứu, kiểm nghiệm…
   • Yêu cầu giấy phép chính: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (phạm vi bán buôn thuốc) và phải đáp ứng tiêu chuẩn Thực hành tốt phân phối thuốc (GDP).
2. Kinh doanh bán lẻ thuốc:
   • Bao gồm các hình thức như nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã.
   • Hoạt động bán thuốc trực tiếp cho người sử dụng.
   • Yêu cầu giấy phép chính: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (phạm vi bán lẻ thuốc, cụ thể là loại hình nhà thuốc/quầy thuốc) và phải đáp ứng tiêu chuẩn Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP).
3. Kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc:
   • Hoạt động nhận bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc cho các đơn vị khác.
   • Yêu cầu giấy phép chính: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (phạm vi dịch vụ bảo quản) và phải đáp ứng tiêu chuẩn Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GSP).
4. Kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc:
   • Thực hiện các thử nghiệm để xác định chất lượng thuốc, nguyên liệu.
   • Yêu cầu giấy phép chính: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (phạm vi dịch vụ kiểm nghiệm) và phải đáp ứng tiêu chuẩn Thực hành tốt phòng thí nghiệm (GLP).
5. Kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng:
   • Nghiên cứu đánh giá hiệu quả, an toàn của thuốc trên người.
   • Yêu cầu giấy phép chính: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (phạm vi thử thuốc trên lâm sàng) và đáp ứng Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng (GCP).
6. Sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc:
   • Hoạt động phức tạp, đòi hỏi đầu tư lớn về nhà xưởng, trang thiết bị, quy trình.
   • Yêu cầu giấy phép chính: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (phạm vi sản xuất) và phải đạt tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP).

Ngoài ra còn có các hoạt động kinh doanh dược liệu, xuất nhập khẩu thuốc… Mỗi phạm vi hoạt động sẽ có những yêu cầu riêng trong bộ hồ sơ xin cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. Việc xác định đúng phạm vi kinh doanh ngay từ đầu sẽ giúp quá trình chuẩn bị hồ sơ và xin giấy phép được thuận lợi.

Để thực hiện thành công thủ tục thành lập công ty dược, doanh nghiệp không chỉ cần đáp ứng các điều kiện chung về thành lập doanh nghiệp theo Luật Doanh nghiệp mà còn phải tuân thủ các điều kiện chuyên ngành khắt khe của Luật Dược và các văn bản hướng dẫn liên quan, đặc biệt là Nghị định 54/2017/NĐ-CP (được sửa đổi, bổ sung bởi các nghị định sau này).

• Điều kiện chung về thành lập doanh nghiệp:
  1. Lựa chọn loại hình doanh nghiệp phù hợp (thường là Công ty TNHH hoặc Công ty Cổ phần).
  2. Đặt tên công ty đúng quy định, không trùng hoặc gây nhầm lẫn.
  3. Có trụ sở chính hợp pháp.
  4. Đăng ký ngành nghề kinh doanh dược phẩm (mã ngành cụ thể).
  5. Người đại diện theo pháp luật, thành viên/cổ đông sáng lập đáp ứng điều kiện của Luật Doanh nghiệp.
  6. Có vốn điều lệ phù hợp (hiện tại, Luật Dược không còn quy định vốn pháp định cho hầu hết các hình thức kinh doanh dược, trừ một số trường hợp đặc thù).
• Điều kiện chuyên ngành để được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược: Đây là “giấy phép con” quan trọng nhất, được cấp bởi Sở Y tế hoặc Bộ Y tế tùy theo phạm vi kinh doanh. Các điều kiện chính bao gồm:
  1. Điều kiện về nhân sự:
     1. Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược: Phải có Chứng chỉ hành nghề dược phù hợp với phạm vi kinh doanh (ví dụ: Dược sĩ đại học đối với nhà thuốc, bán buôn thuốc; có thể là dược sĩ trung cấp đối với quầy thuốc ở một số địa bàn). Người này phải có thời gian thực hành nghề nghiệp nhất định tại các cơ sở dược hợp pháp.
     2. Nhân sự khác: Phải có trình độ chuyên môn phù hợp với công việc được giao, được đào tạo về các quy trình “Thực hành tốt” (GSP, GDP, GPP…).
  2. Điều kiện về cơ sở vật chất, kỹ thuật và trang thiết bị:
     1. Phải có địa điểm cố định, diện tích phù hợp, được xây dựng, thiết kế, lắp đặt trang thiết bị bảo đảm các điều kiện bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo yêu cầu (nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng, phòng chống cháy nổ, côn trùng…).
     2. Kho bảo quản phải đạt tiêu chuẩn GSP (nếu là bán buôn, sản xuất, dịch vụ bảo quản).
     3. Cơ sở bán lẻ (nhà thuốc, quầy thuốc) phải đạt tiêu chuẩn GPP.
     4. Cơ sở sản xuất phải đạt tiêu chuẩn GMP.
     5. Phải có các trang thiết bị, dụng cụ cần thiết cho việc pha chế (nếu có), kiểm tra, theo dõi chất lượng, giao nhận, vận chuyển…
  3. Điều kiện về quy trình hoạt động và hệ thống quản lý chất lượng:
     1. Phải xây dựng và áp dụng các quy trình thao tác chuẩn (SOPs) cho tất cả các hoạt động liên quan đến thuốc.
     2. Phải có hệ thống quản lý chất lượng đảm bảo thuốc được cung ứng có chất lượng theo tiêu chuẩn đã đăng ký.
     3. Phải tuân thủ các nguyên tắc “Thực hành tốt” tương ứng với phạm vi hoạt động.

Việc đáp ứng đồng thời cả điều kiện chung và điều kiện chuyên ngành là yêu cầu bắt buộc. Dịch Vụ A.C.S.C AOI sẽ tư vấn chi tiết từng điều kiện để bạn có sự chuẩn bị tốt nhất.

Thủ tục thành lập công ty dược là một quy trình gồm hai bước chính, đòi hỏi hai bộ hồ sơ riêng biệt: một cho việc đăng ký doanh nghiệp và một cho việc xin Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.

1. Giai đoạn 1: Hồ sơ đăng ký thành lập doanh nghiệp tại Sở Tài Chính Hồ sơ này tuân theo quy định chung của Luật Doanh nghiệp, bao gồm:
   • Giấy đề nghị đăng ký doanh nghiệp (theo mẫu Phụ lục của Thông tư 68/2025/TT-BTC, tùy loại hình).
   • Điều lệ công ty.
   • Danh sách thành viên hoặc cổ đông sáng lập.
   • Bản sao hợp lệ giấy tờ pháp lý cá nhân của người đại diện pháp luật, thành viên/cổ đông.
   • Bản sao hợp lệ giấy tờ pháp lý tổ chức và giấy tờ người đại diện theo ủy quyền (nếu có).
   • Văn bản ủy quyền (nếu người nộp hồ sơ không phải người đại diện pháp luật).
2. Giai đoạn 2: Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược tại Sở Y tế/Bộ Y tế Sau khi có Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp (GCN ĐKDN), doanh nghiệp chuẩn bị hồ sơ theo quy định tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP và các văn bản sửa đổi, bổ sung. Các giấy tờ chính gồm:
   • Đơn đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (theo Mẫu số 19 Phụ lục I Nghị định 54).
   • Bản sao hợp lệ GCN ĐKDN.
   • Tài liệu kỹ thuật tương ứng với điều kiện kinh doanh:
     1. Sơ đồ tổ chức, nhân sự (ghi rõ họ tên, chức danh, trình độ chuyên môn của người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược và các nhân sự chủ chốt).
     2. Bản sao hợp lệ Chứng chỉ hành nghề dược của người chịu trách nhiệm chuyên môn và các nhân sự khác theo yêu cầu.
     3. Tài liệu chứng minh thời gian thực hành của người chịu trách nhiệm chuyên môn.
     4. Sơ đồ mặt bằng cơ sở kinh doanh, kho bảo quản (kèm theo diện tích, mô tả trang thiết bị).
     5. Danh mục trang thiết bị, phương tiện phục vụ kinh doanh, bảo quản.
     6. Bản tự kiểm tra hoặc Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt” tương ứng (GSP, GDP, GPP…) còn hiệu lực.
     7. Các quy trình thao tác chuẩn (SOPs) cơ bản.
   • Các giấy tờ khác tùy theo phạm vi kinh doanh cụ thể (ví dụ: hợp đồng thuê kho, giấy chứng nhận PCCC…).

Sự đầy đủ và chính xác của hai bộ hồ sơ này là yếu tố quyết định tiến độ của thủ tục thành lập công ty dược.

Hoàn tất thủ tục thành lập công ty dược là một quy trình gồm nhiều bước, từ việc đăng ký kinh doanh ban đầu đến xin các giấy phép chuyên ngành. Dưới đây là lộ trình chi tiết:

1. Bước 1: Chuẩn Bị Các Điều Kiện Về Nhân Sự, Cơ Sở Vật Chất Trước khi nộp hồ sơ, cần đảm bảo các điều kiện cốt lõi:
   • Nhân sự: Xác định và có cam kết của người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược (có Chứng chỉ hành nghề phù hợp và đủ thời gian thực hành). Chuẩn bị hồ sơ nhân sự liên quan.
   • Cơ sở vật chất: Tìm kiếm và chuẩn bị địa điểm kinh doanh, kho bảo quản đáp ứng yêu cầu về diện tích, thiết kế, trang thiết bị theo tiêu chuẩn GSP, GDP, GPP tương ứng. Lập sơ đồ mặt bằng chi tiết.
   • Hệ thống quản lý: Xây dựng dự thảo các quy trình thao tác chuẩn (SOPs) cơ bản.
2. Bước 2: Đăng Ký Thành Lập Doanh Nghiệp Tại Sở Tài Chính
   • Chuẩn bị hồ sơ: Soạn thảo bộ hồ sơ đăng ký doanh nghiệp như đã liệt kê ở phần trước.
   • Nộp hồ sơ: Nộp trực tiếp tại Phòng ĐKKD – Sở Tài Chính hoặc nộp trực tuyến qua Cổng TTQG ĐKDN.
   • Xử lý hồ sơ: Sở Tài Chính xử lý trong 03 ngày làm việc. Nếu hợp lệ, cấp GCN ĐKDN.
   • Công bố nội dung đăng ký: Trong 30 ngày sau khi có GCN ĐKDN, công bố trên Cổng TTQG.
3. Bước 3: Chuẩn Bị và Nộp Hồ Sơ Xin Cấp Giấy Chứng Nhận Đủ Điều Kiện Kinh Doanh Dược
   • Hoàn thiện hồ sơ: Dựa trên GCN ĐKDN và các điều kiện đã chuẩn bị, hoàn thiện bộ hồ sơ xin cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
   • Nộp hồ sơ: Nộp tại Sở Y tế tỉnh/thành phố (đối với hầu hết các trường hợp như bán buôn, bán lẻ, dịch vụ bảo quản trong phạm vi tỉnh) hoặc Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược/Cục Quản lý Y Dược Cổ truyền đối với các trường hợp như sản xuất, xuất nhập khẩu, kinh doanh phạm vi toàn quốc…).
4. Bước 4: Thẩm Định Hồ Sơ Và Cơ Sở Thực Tế
   • Cơ quan tiếp nhận (Sở Y tế/Bộ Y tế) sẽ thẩm định tính đầy đủ, hợp lệ của hồ sơ.
   • Tổ chức đoàn thẩm định thực tế tại cơ sở kinh doanh để đánh giá việc đáp ứng các tiêu chuẩn “Thực hành tốt” (GSP, GDP, GPP…). Doanh nghiệp cần chuẩn bị sẵn sàng để tiếp đoàn.
5. Bước 5: Cấp Giấy Chứng Nhận Đủ Điều Kiện Kinh Doanh Dược
   • Nếu hồ sơ và cơ sở thực tế đáp ứng đầy đủ các yêu cầu, cơ quan có thẩm quyền sẽ cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. Thời gian xử lý theo quy định (thường từ 20-30 ngày làm việc hoặc có thể lâu hơn tùy độ phức tạp và quá trình thẩm định).
   • Nếu chưa đáp ứng, sẽ có văn bản yêu cầu khắc phục, bổ sung.
6. Bước 6: Các Công Việc Sau Khi Có Đủ Giấy Phép Tương tự các doanh nghiệp khác, cần: Khắc dấu (nếu dùng), mở tài khoản ngân hàng, đăng ký chữ ký số, kê khai thuế, phát hành hóa đơn, tuyển dụng nhân sự, treo biển hiệu…

Quy trình này đòi hỏi sự am hiểu chuyên ngành sâu sắc.

Sau khi đã nhận được Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp và quan trọng nhất là Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, công ty dược của bạn đã có đầy đủ cơ sở pháp lý để đi vào hoạt động. Tuy nhiên, để vận hành hiệu quả và tuân thủ các quy định, còn một số công việc cần triển khai ngay:

1. Hoàn thiện và duy trì điều kiện “Thực hành tốt” (GSP, GDP, GPP…): Đảm bảo cơ sở vật chất, trang thiết bị, quy trình vận hành luôn tuân thủ các tiêu chuẩn đã được thẩm định và công nhận. Thực hiện tự kiểm tra định kỳ.
2. Tuyển dụng và đào tạo liên tục nhân sự: Đảm bảo đủ nhân sự có chuyên môn phù hợp. Tổ chức đào tạo cập nhật kiến thức, quy định mới cho người chịu trách nhiệm chuyên môn và các nhân viên khác.
3. Ký kết hợp đồng với nhà cung cấp, đối tác: Thiết lập mối quan hệ với các nhà sản xuất, nhà phân phối uy tín để đảm bảo nguồn cung thuốc chất lượng.
4. Xây dựng hệ thống theo dõi, quản lý chất lượng thuốc: Thực hiện nghiêm túc việc kiểm nhập, bảo quản, theo dõi hạn dùng, xử lý thuốc không đạt chất lượng, thu hồi thuốc theo quy định.
5. Mở tài khoản ngân hàng, đăng ký chữ ký số, hóa đơn điện tử: Hoàn tất các thủ tục tài chính, thuế ban đầu.
6. Thông báo hoạt động với các cơ quan liên quan (nếu cần): Tùy theo quy định địa phương hoặc yêu cầu của đối tác.
7. Marketing, xây dựng thương hiệu: Quảng bá hình ảnh công ty, dịch vụ đến khách hàng tiềm năng.
8. Thực hiện báo cáo định kỳ: Tuân thủ các quy định về báo cáo hoạt động kinh doanh dược với Sở Y tế/Bộ Y tế.

Việc duy trì hoạt động đúng chuẩn mực ngay từ đầu sẽ giúp công ty dược của bạn phát triển bền vững và tạo dựng uy tín trên thị trường.

Thành lập công ty dược là một dự án đầu tư đáng kể, bao gồm cả chi phí pháp lý và chi phí đầu tư cơ sở vật chất, nhân sự theo tiêu chuẩn ngành. Dự trù chi phí rõ ràng sẽ giúp bạn có kế hoạch tài chính chủ động. Dưới đây là các khoản chi phí chính yếu khi thực hiện thủ tục thành lập công ty dược:

• Bảng Dự Trù Chi Phí Thành Lập Công Ty Dược

STT	Loại Chi Phí	Chi Tiết	Mức Phí/Chi Phí Dự Kiến (VNĐ)	Ghi Chú
A	Phí, Lệ Phí Nhà Nước
1	Lệ phí ĐKDN tại Sở Tài Chính	Nộp khi đăng ký.	50.000	Miễn nếu nộp online.
2	Phí công bố nội dung ĐKDN	Nộp khi công bố trên Cổng TTQG.	100.000	Bắt buộc.
3	Lệ phí thẩm định cấp Giấy chứng nhận đủ ĐKKD Dược	Lệ phí nhà nước cho việc thẩm định hồ sơ và cơ sở.	Theo biểu phí của Bộ Tài chính (thay đổi)	Nộp cho Sở Y tế/Bộ Y tế. Có thể vài triệu đồng.
4	Lệ phí môn bài	Nộp hàng năm.	Miễn năm đầu	Từ năm 2: 2-3 triệu VNĐ/năm.
B	Chi Phí Tư Vấn & Thực Hiện Thủ Tục (Nếu Thuê Dịch Vụ)
5	Phí dịch vụ Tư vấn thành lập công ty dược (chưa bao gồm xin giấy phép con)	Tư vấn, soạn hồ sơ, nộp, theo dõi, nhận kết quả GCN ĐKDN	1.400.000 – 3.000.000 5.000.000	Tại ACSC: Đã bao gồm lệ phí và các dịch vụ kèm theo tùy gói bạn chọn
C	Chi Phí Đầu Tư Ban Đầu Đặc Thù Ngành Dược
6	Thuê/Xây dựng kho GSP, nhà thuốc GPP	Chi phí thuê mặt bằng, xây dựng, cải tạo, lắp đặt hệ thống điều hòa, giá kệ, thiết bị theo dõi nhiệt độ, độ ẩm…	Rất dao động (Vài trăm triệu – hàng tỷ)	Yêu cầu bắt buộc, chi phí lớn.
7	Mua sắm trang thiết bị chuyên dụng	Tủ lạnh bảo quản vắc xin, thuốc đặc trị, phần mềm quản lý nhà thuốc/kho, thiết bị PCCC…	Tùy quy mô, phạm vi (Vài chục – hàng trăm triệu)	Cần thiết cho hoạt động.
8	Chi phí thẩm định, đánh giá GSP/GDP/GPP	Phí cho các tổ chức đánh giá độc lập hoặc chi phí chuẩn bị cho đoàn thẩm định của Sở Y tế/Bộ Y tế.	Vài triệu – vài chục triệu	Tùy quy mô.
9	Chi phí đào tạo nhân sự (Chứng chỉ hành nghề, GSP/GDP/GPP)	Học phí cho người chịu trách nhiệm chuyên môn, nhân viên kho, bán hàng…	Vài triệu/người	Tùy chương trình.
10	Mua Chữ ký số, Hóa đơn điện tử, Biển hiệu…	Các chi phí hành chính ban đầu khác.	~ 2.000.000 – 5.000.000	Tương tự các ngành khác.

• Phân tích chi phí:
  1. Chi phí pháp lý nhà nước cho các giấy phép không quá cao, nhưng lệ phí thẩm định chuyên ngành cần được tính đến.
  2. Chi phí dịch vụ tư vấn cho ngành dược thường cao hơn các ngành khác do tính phức tạp và yêu cầu chuyên môn sâu về các tiêu chuẩn “Thực hành tốt”.
  3. Phần chi phí lớn nhất và biến động nhất là đầu tư vào cơ sở vật chất (kho GSP, nhà thuốc GPP, nhà xưởng GMP), trang thiết bị chuyên dụng và đào tạo nhân sự.
  4. Doanh nghiệp cần một kế hoạch tài chính chi tiết và nguồn vốn đủ mạnh để khởi đầu.

A.C.S.C sẽ giúp bạn lập dự toán chi phí chi tiết, tối ưu hóa các khoản chi pháp lý và tư vấn hiệu quả nguồn lực đầu tư.

👉Gói NÂNG CAO là giải pháp cân bằng, được nhiều khách hàng lựa chọn nhất để an tâm về cả pháp lý và thuế ban đầu.

🚀Gói HOÀN THIỆN là giải pháp “chìa khóa trao tay” giúp bạn sẵn sàng hoạt động kinh doanh ngay lập tức.

Thành lập một công ty dược là một dự án đầy tham vọng nhưng cũng vô cùng thách thức về mặt pháp lý và chuyên môn. Để đảm bảo sự khởi đầu vững chắc và tuân thủ mọi quy định khắt khe của ngành, việc lựa chọn một đối tác tư vấn chuyên nghiệp là điều cần thiết. Dịch Vụ A.C.S.C tự hào đồng hành cùng bạn trên hành trình này.

1. Vì sao A.C.S.C là sự lựa chọn hàng đầu cho Tư vấn thành lập công ty dược?
   • Kinh nghiệm thực chiến phong phú: Chúng tôi đã tư vấn thành công cho nhiều doanh nghiệp dược thuộc các lĩnh vực khác nhau, từ bán buôn, bán lẻ đến dịch vụ bảo quản.
   • Giải pháp toàn diện: Cung cấp dịch vụ toàn diện, từ tư vấn ban đầu, soạn thảo hồ sơ đến Tư vấn sau cấp phép.
   • Quy trình hiệu quả, tiết kiệm thời gian: Tối ưu hóa mọi bước để đẩy nhanh tiến độ, giúp bạn sớm nhận được giấy phép và đi vào hoạt động.
   • Cam kết minh bạch, chi phí hợp lý: Mọi chi phí đều được thông báo rõ ràng, không phát sinh phụ phí bất ngờ.
2. Dịch vụ Tư vấn của A.C.S.C bao gồm:
   • Tư vấn lựa chọn loại hình, phạm vi kinh doanh dược phù hợp.
   • Soạn thảo và hoàn thiện hồ sơ đăng ký doanh nghiệp.
   • Đại diện khách hàng nộp hồ sơ và làm việc với các cơ quan nhà nước.
   • Theo dõi, cập nhật tiến độ và xử lý các vấn đề phát sinh.
   • Nhận và bàn giao kết quả tận nơi.
   • Tư vấn các thủ tục cần thiết sau khi thành lập.

Hãy liên hệ với A.C.S.C ngay hôm nay để nhận được sự Tư vấn chuyên nghiệp và tận tâm nhất.

Khởi đầu doanh nghiệp của bạn một cách chuyên nghiệp và đúng luật cùng Dịch Vụ A.C.S.C!